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Quels sont les systèmes d'organes touchés par la maladie de Huntington?

March 6 Conditions système nerveux 12 vues
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  • Quels sont les systèmes d'organes touchés par la maladie de Huntington?


    Imagerie CT démontre la perte de tissu cérébral causé par la maladie de Huntington. Crédit photo Schieflage - l'image Kernspintomographie par Marem de <a href='http://www.fotolia.com'> Fotolia.com </a>




    La maladie de Huntington est un âge adulte, trouble du cerveau génétique caractérisée par la perte de contrôle musculaire et la détérioration d'avancement des processus de pensée. Les premiers stades de la maladie de Huntington affectent principalement le système musculaire. Avec dégradation progressive du tissu cérébral, d'autres manifestations systèmes d'organes d'exposition de la maladie. L'Institut national des troubles neurologiques et des maladies indique que plus de 15 000 adultes aux États-Unis vivent avec la maladie de Huntington à partir de 2010.




    Appareil locomoteur

    La maladie de Huntington affecte profondément le système musculo-squelettique en raison de la perte de cellules du cerveau, ou neurones, qui contrôlent l'initiation, la coordination et la fluidité du mouvement. Les premiers symptômes de la maladie de Huntington apparaissent généralement entre les âges de 30 à 50, rapporte l'Université de l'Utah génétique Science Center apprentissage. Contractions musculaires et le manque de coordination annoncent souvent la maladie. La perte progressive des neurones qui contrôlent le mouvement entraîne des symptômes supplémentaires, y compris des difficultés à parler, la maladresse, mouvements oculaires aléatoires et des secousses involontaires.

    Manque de coordination et saccades involontaires, ou chorée, conduire à un risque accru de chutes et de fractures. Dans les stades avancés de la maladie de Huntington, la perte de la fonction musculaire contrôlée laisse les patients incapables d'accomplir les tâches de la vie quotidienne, comme se nourrir, se habiller, se laver et marche. Les personnes atteintes de la maladie de Huntington stade avancé sont souvent alitée et incapable de parler.




    Système digestif

    La maladie de Huntington affecte le système digestif. Perte des causes de contrôle musculaire mastication et de déglutition difficultés. L'Association American Speech-Language-Hearing note que les personnes atteintes de la maladie de Huntington ont généralement du mal à tenir la nourriture et les liquides dans la bouche, initier la déglutition et de compensation nourriture de la bouche. L'activité non coordonnée de l'œsophage, qui transporte la nourriture de la bouche à l'estomac, conduit souvent à une régurgitation de nourriture avalée. Manger des difficultés se traduisent par une perte de poids progressive, un symptôme caractéristique de la maladie de Huntington avancée. Un appétit baisse peut également contribuer à une mauvaise apport nutritionnel.

    La perte de contrôle musculaire conduit généralement à une incapacité à contrôler le passage des selles. La plupart des personnes atteintes de la maladie de Huntington ont avancé l'incontinence fécale. La contamination fécale de l'ouverture externe pour le passage de l'urine peut conduire à une infection des voies urinaires, en particulier chez les femmes.




    Système respiratoire

    L'ingestion normalement déclenche une contraction musculaire réflexe de l'épiglotte, un morceau de tissu dans la gorge qui recouvre l'ouverture de la voie aérienne pour empêcher les aliments de pénétrer dans les poumons. L'ingestion de troubles associés à la maladie de Huntington interfère souvent avec la coordonnée de la fermeture des voies aériennes, causant de fréquents épisodes d'étouffement et de la contamination des voies aériennes avec les aliments et les liquides ingérés. la contamination des poumons alimentaire conduit souvent à la pneumonie. Outreach Project de Huntington pour l'éducation à l'Université de Stanford indique que la pneumonie est la principale cause de décès chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington.

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